Mundo – O príncipe Frederik, de Luxemburgo, morreu aos 22 anos após uma longa batalha contra uma forma agressiva de rara condição genética.
Sua morte foi anunciada por seu pai de coração partido, o príncipe Robert, primo de primeiro grau do grão-duque Henri de Luxemburgo, que abdicou no ano passado.
Frederik de Nassau morreu em 1º de março, em Paris (França), segundo uma declaração emocionada no site oficial da Fundação POLG, criada para apoiar estudos e pesquisas sobre a síndrome.
Robert e a sua esposa, a princesa Julie de Nassau, detalharam como seu amado filho, que nasceu com a doença mitocondrial POLG, morreu cercado por sua amorosa família:
“É com o coração muito pesado que minha esposa e eu gostaríamos de informá-los sobre o falecimento de nosso filho, o fundador e diretor criativo da Fundação POLG, Frederik. Na última sexta-feira, 28 de fevereiro, no ‘Dia das Doenças Raras’, nosso amado filho nos chamou ao seu quarto para falar com ele pela última vez. Frederik encontrou a força e a coragem para se despedir de cada um de nós, um de cada vez — seu irmão, Alexander, sua irmã, Charlotte, eu, seus três primos, Charly, Louis e Donall, seu cunhado, Mansour, e finalmente, sua tia Charlotte e seu tio Mark. Ele já havia falado tudo o que estava em seu coração para sua mãe extraordinária, que não o deixou por 15 anos.”
“Depois de presentear cada um de nós com nossas despedidas — algumas gentis, algumas sábias, algumas instrutivas — no verdadeiro estilo Frederik, ele nos deixou coletivamente com uma última piada de família de longa data. Mesmo nos seus últimos momentos, o seu humor ea sua compaixão sem limites o compeliram a nos deixar com uma última risada para nos animar a todos”, acrescentou o príncipe Robert.
A doença mitocondrial é causada por mutações no gene POLG que roubam a energia das células do corpo, causando disfunção e falha progressiva de múltiplos órgãos e afetando principalmente o cérebro, nervos, músculos e o fígado. Também pode levar à perda da visão. Não há cura para o distúrbio genético, mas o médico pode prescrever medicamentos e tratamentos para amenizar os sintomas.
Em geral, como foi o caso de Frederik, o início mais precoce da doença corresponde a sintomas mais graves e resultados piores. A doença foi diagnosticada quando o príncipe tinha 14 anos e os seus sintomas se tornaram mais perceptíveis.
As mutações podem ser autossômicas recessivas (o que significa que duas mutações são necessárias para a expressão da doença) ou autossômicas dominantes (o que significa que apenas uma mutação é necessária para a expressão da doença).
